Trudnoća je duboko lično i emotivno iskustvo, ispunjeno radošću, ali i brigom za zdravlje nerođene bebe. Jedan od najvažnijih napredaka u prenatalnoj nezi je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT), test koji se može uraditi već u prvom tromesečju trudnoće. Ova moderna metoda skrininga pruža dragocene informacije o genetskom zdravlju bebe, bez ikakvog rizika po plod i majku.
Šta je NIPT?
Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT), poznato i kao test slobodne fetalne DNK, analizira male fragmente DNK bebe koji cirkulišu u krvi trudnice.
Ovaj test se koristi za otkrivanje hronozomskih promena, kao što su:
Trizomija 21 (Daunov sindrom)
Trizomija 18 (Edvardsov sindrom)
Trizomija 13 (Patau sindrom)
Zašto je NIPT važan u prvom tromesečju?
-
Rano otkrivanje i mirnija trudnoća
NIPT se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, omogućavajući tako roditeljima da rano dobiju informacije o genetskom zdravlju svoje bebe. Rano otkrivanje potencijalnih hromozomskih poremećaja omogućava više vremena za razumevanje stanja, genetsko savetovanje i donošenje informisanih odluka u nastavku trudnoće. -
Visoka tačnost
NIPT ima visoku stopu detekcije i nizak procenat lažno pozitivnih rezultata, posebno kod najčešćih stanja kao što je Daunov sindrom. Iako je to skrining test (a ne dijagnostički), njegova preciznost prevazilazi tradicionalne skrining metode prvog tromesečja. -
Bezbedan i neinvazivan
Za razliku od invazivnih testova kao što su amniocenteza ili biopsija horionskih čupica (CVS), NIPT se radi jednostavnim vađenjem krvi trudnice i ne predstavlja nikakav rizik za plod, što ga čini popularnim izborom za mnoge trudnice. -
Bolje vođenje trudnoće
Ukoliko se otkrije visok rizik, lekar može uputiti trudnicu na dodatne testove, genetsko savetovanje i planiranje dalje nege. Ove informacije omogućavaju bolje upravljanje trudnoćom i pripremu za porođaj. -
Blagovremeno informisanje i lične odluke
Za neke roditelje, rana saznanja o mogućim stanjima omogućavaju donošenje važnih odluka o daljoj dijagnostici, pripremi za specijalnu negu ili razmatranje daljeg toka trudnoće. Dodatno vreme za razmišljanje i pripremu je dragocena prednost ranog NIPT-a.
Ko bi trebalo da razmotri NIPT?
Iako se NIPT ranije preporučivao trudnicama sa “povećanim rizikom” (npr. starije od 35 godina, prethodna trudnoća sa hromozomskim poremećajem, abnormalni ultrazvuk), sada se preporučuje svim trudnicama, bez obzira na rizik, zbog svoje tačnosti i sigurnosti, kao i detekcije genetskih promena na vreme kod mladih trudnica koje su u ranijim periodima često zanemarivane u pogledu genetskih skrininga.
Ograničenja NIPT-a
Važno je znati sledeće:
-
NIPT je skrining test, a ne dijagnostički test.
-
Ne može otkriti sve genetske poremećaje.
-
Pozitivan rezultat mora se potvrditi dodatnim dijagnostičkim testovima (amniocenteza ili CVS).
Zaključak
Prvo tromesečje trudnoće je ključno za procenu razvoja bebe. Neinvazivno prenatalno testiranje je revolucionisalo prenatalnu negu pružajući rane, tačne i bezbedne informacije o genetskom zdravlju fetusa. Ovaj test omogućava donošenje blagovremenih i informisanih odluka, bolju pripremu i veću sigurnost za buduće roditelje.
Ako ste trudni ili planirate trudnoću, razgovarajte sa svojim lekarom o tome da li je NIPT pravi izbor za vas.
Rano saznanje donosi novu energiju — a najčešće i olakšanje.
